直接捕获向导RNA，带来可扩展的组合式单细胞CRISPR筛选
加州大学旧金山分校的研究人员以及 10x Genomics 的科学家介绍了一种新方法，可通过直接捕获并测序单细胞内的向 导 RNA 来简化 CRISPR 筛选，而不再需要单独的索引转录本。对向导 RNA 的直接捕获实现了单细胞水平的准确鉴定，并为研 究人员测试组合式的 CRISPR 扰动并检测所产生的细胞表型打开了大门。这种同时捕获和分析向导 RNA 及其对转录组影响 的可扩展方法是在 10x Genomics 结合了 Feature Barcode 技术的单细胞基因表达解决方案上实现的。
加州大学旧金山分校的研究人员以及 10x Genomics 的科学家介绍了一种新方法，可通过直接捕获并测序单细胞内的向 导 RNA 来简化 CRISPR 筛选，而不再需要单独的索引转录本。对向导 RNA 的直接捕获实现了单细胞水平的准确鉴定，并为研 究人员测试组合式的 CRISPR 扰动并检测所产生的细胞表型打开了大门。这种同时捕获和分析向导 RNA 及其对转录组影响 的可扩展方法是在 10x Genomics 结合了 Feature Barcode 技术的单细胞基因表达解决方案上实现的。